Varfarina previne obstruções venosas pós-implante de dispositivos cardíacos em pacientes de alto risco: análise parcial / Warfarin prevents venous obstruction after cardiac devices implantation in high-risk patients: partial analysis
Rev. bras. cir. cardiovasc
; 23(4): 542-549, out.-dez. 2008. ilus, tab, graf
Article
em En, Pt
| LILACS
| ID: lil-506039
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
OBJETIVOS:
Avaliar a utilidade da varfarina na prevenção dessas complicações nos pacientes de alto risco.MÉTODOS:
Estudo clínico prospectivo, randomizado, cego, em pacientes submetidos ao primeiro implante transvenoso de DCEI, com FEVE<0,40 e/ou MPT ipsilateral ao implante definitivo. Após o procedimento, os pacientes foram randomizados para o uso diário de placebo ou varfarina. Avaliações clínicas e laboratoriais foram realizadas periodicamente. A pesquisa de obstruções venosas foi feita pela venografia por subtração digital, seis meses após o implante. De fevereiro de 2004 a novembro de 2006, foram selecionados 101 pacientes, havendo homogeneidade das características clínicas e operatórias de ambos os grupos (P=NS).RESULTADOS:
No grupo Varfarina, 31,4 por cento dos pacientes apresentaram obstruções venosas em comparação a 57,1 por cento do grupo Placebo (RR= 0,57; IC 95 por cento= 0,33 a 0,98; P= 0,015). No grupo Varfarina, 72 por cento dos exames de INR realizados encontraram-se em nível terapêutico. Houve um caso de sangramento gastrintestinal, que justificou a interrupção do uso da varfarina e mudança para o grupo Placebo.CONCLUSÃO:
Os resultados preliminares mostraram que o uso profilático da anticoagulação mostrou-se seguro e reduziu significativamente a incidência de obstruções venosas pós-implante de DCEI nos pacientes de alto risco.ABSTRACT
OBJECTIVES:
To evaluate the efficacy of prophylactic use of warfarin in patients with high risk of lead-associated thrombosis.METHODS:
Clinical, prospective, randomized and blinded study, in patients submitted to first transvenous leads implantation with LVEF <0.40 and/or previous ipsilateral temporary pacing. After device implantation, patients were randomly assigned to placebo or warfarin. Periodical clinical and laboratorial evaluations were performed to anticoagulant management. After a six-month period, every patient was submitted to a digital subtraction venography. From February 2004 to November 2006, 101 patients underwent randomization. Baseline characteristics were similar in both groups (P=NS).RESULTS:
Venographic analysis showed 31.4 percent of venous obstructions in patients assigned to warfarin as compared with 57.1 percent in patients assigned to placebo (RR= 0.57 [95 percent CI, 0.33 to 0.98]; P=0.015). In the warfarin group, 72 percent of the PT/INR tests were in therapeutic INR range. Only one patient required warfarin discontinuation and cross-over to placebo group due to gastrointestinal bleeding.CONCLUSIONS:
These preliminary results showed that the anticoagulation therapy has been safe and reduced the frequency of venous thrombosis after transvenous cardiac devices implantation in high risk patients.Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Marca-Passo Artificial
/
Complicações Pós-Operatórias
/
Varfarina
/
Trombose Venosa
/
Anticoagulantes
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
/
Pt
Revista:
Rev. bras. cir. cardiovasc
Assunto da revista:
CARDIOLOGIA
/
CIRURGIA GERAL
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil