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Anemia hemolítica microangiopática induzida por tacrolimus e ciclosporina A / Microangiopathic hemolytic anemia induced by tacrolimus and ciclosporine A
Vasconcelos, Rafael S; Zanis Neto, José; Parolin, Mônica; Coelho, Júlio; Müller, Paulo G. O.
Afiliação
  • Vasconcelos, Rafael S; UFPR. HC. BR
  • Zanis Neto, José; UFPR. HC. Serviço de Transplante de Medula Óssea. BR
  • Parolin, Mônica; UFPR. HC. Serviço de Transplante Hepático. BR
  • Coelho, Júlio; UFPR. HC. Serviço de Cirurgia do Aparelho Digestivo. BR
  • Müller, Paulo G. O; UFPR. Hospital de Clínicas. BR
Rev. bras. hematol. hemoter ; 30(6): 505-506, nov.-dez. 2008.
Article em Pt | LILACS | ID: lil-508161
Biblioteca responsável: BR408.1
Localização: Br408.1
RESUMO
Relatamos caso raro de anemia hemolítica microangiopática em paciente após transplante hepático por cirrose Child B causada por deficiência de alfa1-antitripsina. Após análise clínica e laboratorial extensa, concluiu-se que o quadro de hemólise foi causado pela medicação imunossupressora utilizada após transplante. Inicialmente foi utilizado tacrolimus que, posteriormente, foi substituído por ciclosporina A, entretanto não houve melhora da hemólise. Após suspensão das duas drogas, houve melhora importante clínica do paciente, com normalização dos parâmetros hematológicos.
ABSTRACT
We report a rare case of acute hemolysis in a patient after liver transplant for Child B cirrhosis caused by alfa1-antitripsine deficiency. History and laboratorial examinations indicated that the most probable cause of the hemolysis was the use of the immunosupressor tacrolimus and later Cyclosporine A. After the discontinuation of these drugs, there was improvement in the clinical condition of the patient, with a compensated hemolytic anemia.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Anemia Hemolítica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: Pt Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil
Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Anemia Hemolítica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Idioma: Pt Revista: Rev. bras. hematol. hemoter Assunto da revista: HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Brasil