Focal epithelial hyperplasia in a Brazilian family / Hiperplasia epitelial focal em uma família brasileira
RFO UPF
; 18(2): 197-200, Mai.-Ago. 2013. ilus
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-720742
Biblioteca responsável:
BR97.1
ABSTRACT
Focal Epithelial Hyperplasia (FEH) or Heck’s disease is a rare and benign condition characterized by cell proliferation in the squamous epithelium, which is manifested clinically as verrucous projections. It is associated with Human Papillomavirus (HPV) subtype 13 or 32, and it is often observed in children, young adults, and middle aged individuals, as well as some ethnic groups such as Indians and Eskimos, which suggests a possible hereditary influence. Objective:
knowing that FEH is a rare disease among the Brazilian population, this article reports a case of FEH in a Brazilian family. Case report a 27 year-old woman was assisted in the Department of Dentistry of the Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN) showing round, plane, and well-defined lesions localized in the oral cavity, with an evolution of six years. Lesions underwent incisional biopsy, and the microscopic analysis revealed epithelial changes such as epithelium hyperplasia and prominent acanthosis. These histopathologic findings were consistent with the clinical hypothesis of FEH. Final considerations this report reinforces the need for an accurate clinical assessment, so dentists are able to recognize, diagnose, and treat FEH in their own patients.RESUMO
A hiperplasia epitelial focal (HEF) ou doença de Heck é uma doença benigna, rara e caracterizada por proliferação celular no epitélio escamoso, que se manifesta clinicamente como projeções verrucosas. É associada com o papilomavírus (HPV), subtipo humano 13 ou 32, e, muitas vezes, é observada em crianças, adultos jovens e pessoas de meia-idade, bem como em alguns grupos étnicos, como os índios e esquimós, o que sugere uma possível influência hereditária. Objetivo:
sabendo que a HEF é uma doença rara na população brasileira, este artigo relata um caso de HEF em uma família brasileira. Relato de caso paciente feminina, de 27 anos de idade, foi atendida no Departamento de Odontologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), mostrando lesões bem definidas, arredondadas, planas, localizadas em cavidade oral e com uma evolução de seis anos. As lesões foram submetidas a biópsia incisional, e a análise microscópica revelou alterações epiteliais, como hiperplasia do epitélio e acantose proeminente. Esses resultados histopatológicos foram consistentes com a hipótese clínica de HEF. Considerações finais este relatório reforça a necessidade de uma avaliação precisa da clínica, para dentistas serem capazes de reconhecer, diagnosticar e tratar HEF em seus próprios pacientes.
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LILACS
País/Região como assunto:
America do sul
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Brasil
Idioma:
En
Revista:
RFO UPF
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2013
Tipo de documento:
Article
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Brasil