Myotonic ADR-MDX mutant mice show less severe muscular dystrophy than MDX mice.

Krämer, R; Lochmüller, H; Abicht, A; Rüdel, R; Brinkmeier, H

Krämer, R; Lochmüller, H; Abicht, A; Rüdel, R; Brinkmeier, H.

Afiliação

Krämer R; Department of General Physiology, University of Ulm, Germany.

Neuromuscul Disord ; 8(8): 542-50, 1998 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10093060

Assuntos

Modelos Animais de Doenças; Distrofia Muscular Animal/genética; Distrofia Muscular Animal/patologia; Miotonia/genética; Miotonia/patologia; Fatores Etários; Animais; Comportamento Animal; Peso Corporal/genética; Cruzamento; Creatina Quinase/sangue; Cruzamentos Genéticos; Diafragma/patologia; Feminino; Genótipo; Homozigoto; Masculino; Camundongos; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Endogâmicos mdx; Camundongos Mutantes; Músculo Esquelético/patologia; Distrofia Muscular Animal/sangue; Miotonia/sangue; Tamanho do Órgão/genética; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Modelos Animais de Doenças / Distrofia Muscular Animal / Miotonia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Neuromuscul Disord Assunto da revista: NEUROLOGIA Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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