Activation of three types of voltage-independent Ca2+ channel in A7r5 cells by endothelin-1 as revealed by a novel Ca2+ channel blocker LOE 908.

Iwamuro, Y; Miwa, S; Zhang, X F; Minowa, T; Enoki, T; Okamoto, Y; Hasegawa, H; Furutani, H; Okazawa, M; Ishikawa, M; Hashimoto, N; Masaki, T

Iwamuro, Y; Miwa, S; Zhang, X F; Minowa, T; Enoki, T; Okamoto, Y; Hasegawa, H; Furutani, H; Okazawa, M; Ishikawa, M; Hashimoto, N; Masaki, T.

Afiliação

Iwamuro Y; Department of Neurosurgery, Kyoto University Faculty of Medicine, Japan.

Br J Pharmacol ; 126(5): 1107-14, 1999 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10204997

Assuntos

Acetamidas/farmacologia; Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia; Canais de Cálcio/metabolismo; Endotelina-1/metabolismo; Isoquinolinas/farmacologia; Animais; Cálcio/fisiologia; Cátions/metabolismo; Células Cultivadas; Interações Medicamentosas; Imidazóis/farmacologia; Ionomicina/farmacologia; Técnicas de Patch-Clamp; Ratos; Tapsigargina/farmacologia

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Bloqueadores dos Canais de Cálcio / Canais de Cálcio / Endotelina-1 / Isoquinolinas / Acetamidas Limite: Animals Idioma: En Revista: Br J Pharmacol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google