Phenotype of autosomal recessive congenital microphthalmia mapping to chromosome 14q32.

Bessant, D A; Anwar, K; Khaliq, S; Hameed, A; Ismail, M; Payne, A M; Mehdi, S Q; Bhattacharya, S S

Bessant, D A; Anwar, K; Khaliq, S; Hameed, A; Ismail, M; Payne, A M; Mehdi, S Q; Bhattacharya, S S.

Afiliação

Bessant DA; Department of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, London.

Br J Ophthalmol ; 83(8): 919-22, 1999 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10413693

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14/genética; Microftalmia/genética; Adolescente; Adulto; Criança; Pré-Escolar; Opacidade da Córnea/genética; Opacidade da Córnea/fisiopatologia; Genes Recessivos/genética; Humanos; Lactente; Microftalmia/fisiopatologia; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Acuidade Visual/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 14 / Microftalmia Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Middle aged Idioma: En Revista: Br J Ophthalmol Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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