Pure distal monosomy 10q26 in a patient displaying clinical features of Prader-Willi syndrome during infancy and distinct behavioural phenotype in adolescence.

Lukusa, T; Fryns, J P

Lukusa, T; Fryns, J P.

Afiliação

Lukusa T; Center for Human Genetics, Catholic University of Leuven, Belgium.

Genet Couns ; 11(2): 119-26, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10893663

Assuntos

Transtornos do Comportamento Infantil/genética; Cromossomos Humanos Par 10; Monossomia; Fenótipo; Síndrome de Prader-Willi/genética; Adolescente; Criança; Transtornos do Comportamento Infantil/diagnóstico; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Feminino; Aconselhamento Genético; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Síndrome de Prader-Willi / Cromossomos Humanos Par 10 / Transtornos do Comportamento Infantil / Monossomia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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