Delayed diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.

Mohamed, K; Appleton, R; Nicolaides, P

Mohamed, K; Appleton, R; Nicolaides, P.

Afiliação

Mohamed K; Regional Paediatric Neuromuscular Clinic, Alder Hey Children's Hospital, Liverpool, UK.

Eur J Paediatr Neurol ; 4(5): 219-23, 2000.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11030068

Assuntos

Creatina Quinase/sangue; Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico; Distrofia Muscular de Duchenne/diagnóstico; Distrofia Muscular de Duchenne/psicologia; Triagem Neonatal; Criança; Pré-Escolar; Deficiências do Desenvolvimento/etiologia; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Diagnóstico Diferencial; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Lactente; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/etiologia; Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem/genética; Masculino; Distrofia Muscular de Duchenne/complicações; Distrofia Muscular de Duchenne/enzimologia; Estudos Retrospectivos; Distúrbios da Fala/etiologia; Distúrbios da Fala/genética; Reino Unido/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Deficiências do Desenvolvimento / Triagem Neonatal / Creatina Quinase / Distrofia Muscular de Duchenne Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Child, preschool / Humans / Infant / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Eur J Paediatr Neurol Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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