Novel mutations in spastin gene and absence of correlation with age at onset of symptoms.

Hentati, A; Deng, H X; Zhai, H; Chen, W; Yang, Y; Hung, W Y; Azim, A C; Bohlega, S; Tandan, R; Warner, C; Laing, N G; Cambi, F; Mitsumoto, H; Roos, R P; Boustany, R M; Ben Hamida, M; Hentati, F; Siddique, T

Hentati, A; Deng, H X; Zhai, H; Chen, W; Yang, Y; Hung, W Y; Azim, A C; Bohlega, S; Tandan, R; Warner, C; Laing, N G; Cambi, F; Mitsumoto, H; Roos, R P; Boustany, R M; Ben Hamida, M; Hentati, F; Siddique, T.

Afiliação

Hentati A; Department of Neurology, Northwestern Institute of Neurosciences, Northwestern University Medical School, Chicago, IL 60611, USA.

Neurology ; 55(9): 1388-90, 2000 Nov 14.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11087788

Assuntos

Proteínas de Ligação ao Cálcio/genética; Mutação/genética; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Adenosina Trifosfatases; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Idoso; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; América do Norte; Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia; Espastina; Tunísia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas de Ligação ao Cálcio / Paraplegia Espástica Hereditária / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Africa / America do norte Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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