The detection of carriers of benign (Becker-type) X-linked muscular dystrophy.

Skinner, R; Emery, A E; Anderson, A J; Foxall, C

Skinner, R; Emery, A E; Anderson, A J; Foxall, C.

J Med Genet ; 12(2): 131-4, 1975 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1142377

Assuntos

Creatina Quinase/sangue; Aconselhamento Genético; Distrofias Musculares/genética; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Criança; Pré-Escolar; Creatina Quinase/fisiologia; Feminino; Genes Recessivos; Humanos; Pessoa de Meia-Idade; Probabilidade; Cromossomos Sexuais

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Creatina Quinase / Aconselhamento Genético / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 1975 Tipo de documento: Article

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