Fatal infantile leukodystrophy: a severe variant of CACH/VWM syndrome, allelic to chromosome 3q27.

Francalanci, P; Eymard-Pierre, E; Dionisi-Vici, C; Boldrini, R; Piemonte, F; Virgili, R; Fariello, G; Bosman, C; Santorelli, F M; Boespflug-Tanguy, O; Bertini, E

Francalanci, P; Eymard-Pierre, E; Dionisi-Vici, C; Boldrini, R; Piemonte, F; Virgili, R; Fariello, G; Bosman, C; Santorelli, F M; Boespflug-Tanguy, O; Bertini, E.

Afiliação

Francalanci P; Division of Pathology, Bambino Gesu' Research Hospital, IRCCS, Rome, Italy.

Neurology ; 57(2): 265-70, 2001 Jul 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11468311

Assuntos

Encéfalo/patologia; Cromossomos Humanos Par 3/genética; Doenças Desmielinizantes/genética; Alelos; Encéfalo/ultraestrutura; Doenças Desmielinizantes/patologia; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Lactente; Imageamento por Ressonância Magnética; Microscopia Eletrônica; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 3 / Encéfalo / Doenças Desmielinizantes Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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