A novel splice-site mutation in intron 7 causes more severe hypercholesterolemia than a combined FH-FDB defect.

deCampo, A; Schallmoser, K; Schmidt, H; Toplak, H; Kostner, G M

deCampo, A; Schallmoser, K; Schmidt, H; Toplak, H; Kostner, G M.

Afiliação

deCampo A; Department of Medicine, Diabetes and Metabolism, Karl-Franzens-University of Graz, 8036 Graz, Austria.

Atherosclerosis ; 157(2): 524-5, 2001 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11472756

Assuntos

Apolipoproteínas B/genética; DNA Recombinante; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Íntrons/genética; Mutação; Adulto; Idoso; Resistência a Medicamentos; Feminino; Humanos; Hiperlipoproteinemia Tipo II/tratamento farmacológico; Hipolipemiantes/uso terapêutico; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Sinvastatina/uso terapêutico

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas B / DNA Recombinante / Íntrons / Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutação Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Atherosclerosis Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Áustria

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