Three new cases of dysfibrinogenemia: Poissy III, Saint-Germain I and Tahiti.

Mathonnet, F; Peltier, J Y; Roda, L; de Raucourt, E; D'Hailly, F; Tetegan, M; Catherine, N; Vinatier, I; de Mazancourt, P

Mathonnet, F; Peltier, J Y; Roda, L; de Raucourt, E; D'Hailly, F; Tetegan, M; Catherine, N; Vinatier, I; de Mazancourt, P.

Afiliação

Mathonnet F; Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, Hopital R. Poincare, F92380 Garches, France.

Thromb Res ; 103(3): 201-7, 2001 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11672582

Assuntos

Transtornos de Proteínas de Coagulação/genética; Fibrinogênios Anormais/análise; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Pré-Escolar; Transtornos de Proteínas de Coagulação/diagnóstico; Análise Mutacional de DNA/métodos; Feminino; Fibrinogênios Anormais/química; Fibrinogênios Anormais/genética; Heterozigoto; Humanos; Mutação; Polimorfismo Conformacional de Fita Simples; Análise de Sequência de DNA

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fibrinogênios Anormais / Transtornos de Proteínas de Coagulação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Thromb Res Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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