Direct duplication of 8p21.3-->p23.1: a cytogenetic anomaly associated with developmental delay without consistent clinical features.

Fan, Y S; Siu, V M; Jung, J H; Farrell, S A; Côté, G B

Fan, Y S; Siu, V M; Jung, J H; Farrell, S A; Côté, G B.

Afiliação

Fan YS; Cytogenetics Division, London Health Sciences Centre and University of Western Ontario, London, Ontario, Canada. fany@lhsc.on.ca

Am J Med Genet ; 103(3): 231-4, 2001 Oct 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11745996

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 8/genética; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Duplicação Gênica; Coloração Cromossômica; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/genética; Cariotipagem; Masculino; Mosaicismo/genética; Fenótipo; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 8 / Deficiências do Desenvolvimento / Aberrações Cromossômicas / Duplicação Gênica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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