A common ancestral haplotype in carrier chromosomes from different ethnic backgrounds in vacuolating megalencephalic leucoencephalopathy with subcortical cysts.

Shinar, Y; Ben-Zeev, B; Brand, N; Lahat, H; Gross-Zur, V; MacGregor, D; Bahan, T; Kastner, D L; Pras, E

Shinar, Y; Ben-Zeev, B; Brand, N; Lahat, H; Gross-Zur, V; MacGregor, D; Bahan, T; Kastner, D L; Pras, E.

J Med Genet ; 39(1): 54-7, 2002 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11826027

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/genética; Cistos do Sistema Nervoso Central/genética; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Demência Vascular/genética; Triagem de Portadores Genéticos; Haplótipos/genética; Neoplasias Encefálicas/etnologia; Cistos do Sistema Nervoso Central/etnologia; Demência Vascular/etnologia; Humanos; Judeus/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Haplótipos / Neoplasias Encefálicas / Demência Vascular / Cistos do Sistema Nervoso Central / Triagem de Portadores Genéticos Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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