Two siblings with early onset fetal akinesia deformation sequence and hydranencephaly: further evidence for autosomal recessive inheritance of hydranencephaly, fowler type.

Witters, I; Moerman, Ph; Devriendt, K; Braet, P; Van Schoubroeck, D; Van Assche, F A; Fryns, J P

Witters, I; Moerman, Ph; Devriendt, K; Braet, P; Van Schoubroeck, D; Van Assche, F A; Fryns, J P.

Afiliação

Witters I; Department of Obstetrics and Gynecology, University of Leuven, Belgium.

Am J Med Genet ; 108(1): 41-4, 2002 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11857548

Assuntos

Artrogripose/genética; Doenças Fetais/genética; Hidranencefalia/genética; Doenças dos Gânglios da Base/genética; Tronco Encefálico/patologia; Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/genética; Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central/patologia; Feminino; Doenças Fetais/diagnóstico por imagem; Feto; Genes Recessivos; Humanos; Hidranencefalia/diagnóstico por imagem; Núcleo Familiar; Síndrome; Ultrassonografia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Artrogripose / Doenças Fetais / Hidranencefalia Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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