Frequent mutations of SCN1A in severe myoclonic epilepsy in infancy.
Neurology
; 58(7): 1122-4, 2002 Apr 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-11940708
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Coleções:
01-internacional
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MEDLINE
Assunto principal:
Canais de Sódio
/
Epilepsias Mioclônicas
/
Mutação
/
Proteínas do Tecido Nervoso
Limite:
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Neurology
Ano de publicação:
2002
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão