Distal myopathy with tubular aggregates: a new phenotype associated with multiple deletions in mitochondrial DNA?

Garrard, P; Blake, J; Stinton, V; Hanna, M G; Reilly, M M; Holton, J L; Landon, D N; Honan, W P

Garrard, P; Blake, J; Stinton, V; Hanna, M G; Reilly, M M; Holton, J L; Landon, D N; Honan, W P.

J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 73(2): 207-8, 2002 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12122190

Assuntos

Deleção Cromossômica; DNA Mitocondrial/genética; Distrofias Musculares/genética; Miopatias Congênitas Estruturais/genética; Fenótipo; Idoso; Biópsia; Humanos; Masculino; Microtúbulos/patologia; Músculo Esquelético/patologia; Distrofias Musculares/patologia; Miopatias Congênitas Estruturais/patologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / DNA Mitocondrial / Deleção Cromossômica / Miopatias Congênitas Estruturais / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: J Neurol Neurosurg Psychiatry Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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