Kousseff syndrome caused by deletion of chromosome 22q11-13.

Forrester, Shawnia; Kovach, Margaret J; Smith, Randell E; Rimer, Lisa; Wesson, Melissa; Kimonis, Virginia E

Forrester, Shawnia; Kovach, Margaret J; Smith, Randell E; Rimer, Lisa; Wesson, Melissa; Kimonis, Virginia E.

Afiliação

Forrester S; Department of Pediatrics, Southern Illinois University School of Medicine, Springfield, Illinois 62794-9658, USA. sforrester@siumed.edu

Am J Med Genet ; 112(4): 338-42, 2002 Nov 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12376934

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Cardiopatias Congênitas/patologia; Defeitos do Tubo Neural/patologia; Anormalidades Múltiplas/patologia; Adolescente; Transtornos Cognitivos/patologia; DNA/genética; Eletroforese em Gel de Poliacrilamida; Saúde da Família; Evolução Fatal; Feminino; Genótipo; Transtornos do Crescimento/patologia; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Cardiopatias Congênitas / Defeitos do Tubo Neural Limite: Adolescent / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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