Association of the 867Asp variant of the human anion exchanger 3 gene with common subtypes of idiopathic generalized epilepsy.

Sander, Thomas; Toliat, Mohammad Reza; Heils, Armin; Leschik, Gundula; Becker, Christian; Rüschendorf, Franz; Rohde, Klaus; Mundlos, Stefan; Nürnberg, Peter

Sander, Thomas; Toliat, Mohammad Reza; Heils, Armin; Leschik, Gundula; Becker, Christian; Rüschendorf, Franz; Rohde, Klaus; Mundlos, Stefan; Nürnberg, Peter.

Afiliação

Sander T; Department of Neurology, Epilepsy Genetics Group, University Clinic Charité, Humboldt University of Berlin, Augustenburger Platz 1, 13353 Berlin, Germany. thomas.sander@mdc-berlin.de

Epilepsy Res ; 51(3): 249-55, 2002 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12399075

Assuntos

Antiporters/genética; Epilepsia Generalizada/genética; Alelos; Distribuição de Qui-Quadrado; Análise Mutacional de DNA/métodos; Epilepsia Generalizada/classificação; Éxons; Frequência do Gene; Predisposição Genética para Doença/genética; Variação Genética/genética; Genótipo; Humanos; Íntrons; Desequilíbrio de Ligação; Escore Lod; Polimorfismo de Nucleotídeo Único

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Generalizada / Antiporters Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Epilepsy Res Assunto da revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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