[Incidence of A1555G mutations in the mitochondrial DNA and 35delG in the GJB2 gene (connexin-26) in families with late onset non-syndromic sensorineural hearing loss from Cantabria].

Gallo-Terán, J; Morales-Angulo, C; del Castillo, I; Villamar, M; Moreno-Pelayo, M A; García-Mantilla, J; Moreno, F

[Incidence of A1555G mutations in the mitochondrial DNA and 35delG in the GJB2 gene (connexin-26) in families with late onset non-syndromic sensorineural hearing loss from Cantabria]. / Incidencia de las mutaciones A1555G en el ADN mitocondrial y 35delG en el gen GJB2 (conexina 26) en familias con hipoacusia neurosensorial postlocutiva no sindrómica en Cantabria.

Gallo-Terán, J; Morales-Angulo, C; del Castillo, I; Villamar, M; Moreno-Pelayo, M A; García-Mantilla, J; Moreno, F.

Afiliação

Gallo-Terán J; Servicio de Otorrinolaringología, Hospital Sierrallana, Torrelavega, Cantabria.

Acta Otorrinolaringol Esp ; 53(8): 563-71, 2002 Oct.

Article em Es | MEDLINE | ID: mdl-12530196

Assuntos

Conexinas/genética; DNA Mitocondrial/genética; Deleção de Genes; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Mutação Puntual/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Área Programática de Saúde; Criança; Conexina 26; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Perda Auditiva Neurossensorial/epidemiologia; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Espanha/epidemiologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Mutação Puntual / Deleção de Genes / Conexinas / Perda Auditiva Neurossensorial Tipo de estudo: Incidence_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: Es Revista: Acta Otorrinolaringol Esp Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article

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