Small terminal 10q26 deletion in a male patient with Noonan-like stigmata: diagnosis by cytogenetic and FISH analysis.

Lukusa, T; Smeets, E; Vermeesch, J R; Fryns, J P

Lukusa, T; Smeets, E; Vermeesch, J R; Fryns, J P.

Afiliação

Lukusa T; Center for Human Genetics, Catholic University of Leuven, Belgium.

Genet Couns ; 13(4): 417-25, 2002.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12558112

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10; Síndrome de Noonan/diagnóstico; Síndrome de Noonan/genética; Cromossomos Artificiais Bacterianos; Cromossomos Artificiais de Levedura; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 10 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Noonan Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2002 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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