Design and synthesis of potent, non-peptide inhibitors of HCV NS3 protease.

Zhang, Xiaojun; Schmitt, Aaron C; Jiang, Wen; Wasserman, Zelda; Decicco, Carl P

Zhang, Xiaojun; Schmitt, Aaron C; Jiang, Wen; Wasserman, Zelda; Decicco, Carl P.

Afiliação

Zhang X; Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb, Route 141 and Henry Clay Road, Wilmington, DE 19880, USA. xiaojun.zhang@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 13(6): 1157-60, 2003 Mar 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12643933

RESUMO

Starting from a hexapeptide boronic acid lead, 3-amino bicyclic pyrazinones as novel beta-sheet dipeptide mimetics have been designed and synthesized. Side-chain manipulation of this scaffold generated a series of potent, nonpeptidic inhibitors of HCV NS3 protease.

Assuntos

Hepacivirus/enzimologia; Inibidores de Proteases/síntese química; Inibidores de Proteases/farmacologia; Proteínas não Estruturais Virais/química; Cristalografia por Raios X; Hepacivirus/efeitos dos fármacos; Modelos Moleculares; Conformação Proteica; Relação Estrutura-Atividade

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Proteases / Proteínas não Estruturais Virais / Hepacivirus Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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