Epigenetic detection of human chromosome 14 uniparental disomy.

Murphy, S K; Wylie, A A; Coveler, K J; Cotter, P D; Papenhausen, P R; Sutton, V R; Shaffer, L G; Jirtle, R L

Murphy, S K; Wylie, A A; Coveler, K J; Cotter, P D; Papenhausen, P R; Sutton, V R; Shaffer, L G; Jirtle, R L.

Afiliação

Murphy SK; Department of Radiation Oncology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina, USA. murphy@radonc.duke.edu

Hum Mutat ; 22(1): 92-7, 2003 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12815599

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 14/genética; Dissomia Uniparental/diagnóstico; Dissomia Uniparental/genética; DNA/química; DNA/genética; Feto/química; Feto/metabolismo; Marcadores Genéticos/genética; Impressão Genômica/genética; Glicoproteínas/genética; Humanos; Fígado/química; Fígado/embriologia; Fígado/metabolismo; Não Disjunção Genética; Técnicas de Amplificação de Ácido Nucleico/métodos; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Proteínas/genética; RNA Longo não Codificante; Estudos Retrospectivos; Análise de Sequência de DNA/métodos; Sulfitos/química

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 14 / Dissomia Uniparental Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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