Subtle cognitive impairment but no dementia in patients with spastin mutations.

Tallaksen, Chantal M E; Guichart-Gomez, Elodie; Verpillat, Patrice; Hahn-Barma, Valerie; Ruberg, Merle; Fontaine, Bertrand; Brice, Alexis; Dubois, Bruno; Durr, Alexandra

Tallaksen, Chantal M E; Guichart-Gomez, Elodie; Verpillat, Patrice; Hahn-Barma, Valerie; Ruberg, Merle; Fontaine, Bertrand; Brice, Alexis; Dubois, Bruno; Durr, Alexandra.

Afiliação

Tallaksen CM; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Unit 289, Fédération de Neurologie, Hôpital de la Salpêtrière, 47 boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France.

Arch Neurol ; 60(8): 1113-8, 2003 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-12925368

Assuntos

Adenosina Trifosfatases/genética; Cognição; Demência; Heterozigoto; Paraplegia Espástica Hereditária/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Criança; Pré-Escolar; Análise Mutacional de DNA; Demência/genética; Progressão da Doença; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Testes Neuropsicológicos; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Espastina

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Paraplegia Espástica Hereditária / Adenosina Trifosfatases / Cognição / Demência / Heterozigoto Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Arch Neurol Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links