The Norrie disease gene maps to a 150 kb region on chromosome Xp11.3.

Sims, K B; Lebo, R V; Benson, G; Shalish, C; Schuback, D; Chen, Z Y; Bruns, G; Craig, I W; Golbus, M S; Breakefield, X O

Sims, K B; Lebo, R V; Benson, G; Shalish, C; Schuback, D; Chen, Z Y; Bruns, G; Craig, I W; Golbus, M S; Breakefield, X O.

Afiliação

Sims KB; Neuroscience Center (Neurology), Massachusetts General Hospital East, Charlestown 02129.

Hum Mol Genet ; 1(2): 83-9, 1992 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1301161

Assuntos

Cegueira/genética; Surdez/genética; Deficiência Intelectual/genética; Cromossomo X; Sequência de Bases; Cegueira/congênito; Pré-Escolar; Deleção Cromossômica; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Fúngicos; DNA; Surdez/congênito; Feminino; Genoma Humano; Biblioteca Genômica; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Recombinação Genética; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Cegueira / Surdez / Deficiência Intelectual Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 1992 Tipo de documento: Article

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