Identification of recurrent regions of chromosome loss and gain in vestibular schwannomas using comparative genomic hybridisation.

Warren, C; James, L A; Ramsden, R T; Wallace, A; Baser, M E; Varley, J M; Evans, D G

Warren, C; James, L A; Ramsden, R T; Wallace, A; Baser, M E; Varley, J M; Evans, D G.

Afiliação

Warren C; Cancer Research UK Department of Cancer Genetics, The Paterson Institute for Cancer Research, Manchester, UK.

J Med Genet ; 40(11): 802-6, 2003 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-14627667

Assuntos

Deleção Cromossômica; Amplificação de Genes/genética; Neuroma Acústico/genética; Hibridização de Ácido Nucleico/métodos; Adolescente; Adulto; Idoso; Criança; Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 9/genética; Feminino; Genes da Neurofibromatose 2; Humanos; Perda de Heterozigosidade/genética; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Neurofibromatose 2/genética; Recidiva

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Amplificação de Genes / Neuroma Acústico / Deleção Cromossômica / Hibridização de Ácido Nucleico Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2003 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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