Zinc finger 81 (ZNF81) mutations associated with X-linked mental retardation.

Kleefstra, T; Yntema, H G; Oudakker, A R; Banning, M J G; Kalscheuer, V M; Chelly, J; Moraine, C; Ropers, H-H; Fryns, J-P; Janssen, I M; Sistermans, E A; Nillesen, W N; de Vries, L B A; Hamel, B C J; van Bokhoven, H

Kleefstra, T; Yntema, H G; Oudakker, A R; Banning, M J G; Kalscheuer, V M; Chelly, J; Moraine, C; Ropers, H-H; Fryns, J-P; Janssen, I M; Sistermans, E A; Nillesen, W N; de Vries, L B A; Hamel, B C J; van Bokhoven, H.

J Med Genet ; 41(5): 394-9, 2004 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15121780

Assuntos

Proteínas de Ligação a DNA/genética; Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X/genética; Mutação; Fatores de Transcrição/genética; Linhagem Celular; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos X; Análise Mutacional de DNA; Éxons; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Humanos; Recém-Nascido; Íntrons; Fatores de Transcrição Kruppel-Like; Dados de Sequência Molecular; RNA Mensageiro/análise; Translocação Genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Deficiência Intelectual Ligada ao Cromossomo X / Proteínas de Ligação a DNA / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article

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