SATE pronucleotide approaches: an overview.

Peyrottes, S; Egron, D; Lefebvre, I; Gosselin, G; Imbach, J-L; Périgaud, C

Peyrottes, S; Egron, D; Lefebvre, I; Gosselin, G; Imbach, J-L; Périgaud, C.

Afiliação

Peyrottes S; UMR 5625 CNRS-UM II, Université Montpellier II, case courrier 008, place Eugène Bataillon, 34095 Montpellier cedex 05, France. perigaud@univ-montp2.fr

Mini Rev Med Chem ; 4(4): 395-408, 2004 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15134542

ABSTRACT

ABSTRACT

This review depicts in vitro and in vivo results obtained with nucleotide prodrugs (pronucleotides) bearing S-acyl-2-thioethyl (SATE) groups as esterase-labile phosphate protections. New developments are illustrated by the design of mononucleoside mixed phosphoester derivatives leading to the selective intracellular delivery of the corresponding 5'-mononucleotide through two different enzyme-mediated activation steps.

Assuntos

Antivirais/farmacologia; Nucleotídeos/farmacologia; Pró-Fármacos/farmacologia; Animais; Antivirais/síntese química; Antivirais/química; Divisão Celular/efeitos dos fármacos; HIV-1/efeitos dos fármacos; Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos; Humanos; Cinética; Nucleotídeos/síntese química; Nucleotídeos/química; Organofosfatos/química; Organofosfatos/metabolismo; Organofosfatos/farmacocinética; Pró-Fármacos/síntese química; Pró-Fármacos/química; Relação Estrutura-Atividade; Fatores de Tempo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antivirais / Pró-Fármacos / Nucleotídeos Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Mini Rev Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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