Increased risk for recurrent major depression in DYT1 dystonia mutation carriers.

Heiman, G A; Ottman, R; Saunders-Pullman, R J; Ozelius, L J; Risch, N J; Bressman, S B

Heiman, G A; Ottman, R; Saunders-Pullman, R J; Ozelius, L J; Risch, N J; Bressman, S B.

Afiliação

Heiman GA; Department of Epidemiology of Joseph L. Mailman School of Public Health, Columbia University, New York 10032, USA. gah13@columbia.edu

Neurology ; 63(4): 631-7, 2004 Aug 24.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15326234

Assuntos

Transtorno Depressivo/genética; Distonia Muscular Deformante/genética; Chaperonas Moleculares/fisiologia; Adulto; Idade de Início; Transtorno Depressivo/epidemiologia; Distonia Muscular Deformante/etnologia; Distonia Muscular Deformante/psicologia; Saúde da Família; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Judeus/genética; Tábuas de Vida; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Chaperonas Moleculares/genética; Recidiva; Risco; Índice de Gravidade de Doença; Método Simples-Cego

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Chaperonas Moleculares / Transtorno Depressivo / Distonia Muscular Deformante Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2004 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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