Successful plasma therapy for atypical hemolytic uremic syndrome caused by factor H deficiency owing to a novel mutation in the complement cofactor protein domain 15.

Licht, Christoph; Weyersberg, Annic; Heinen, Stefan; Stapenhorst, Ludwig; Devenge, Jacqueline; Beck, Bodo; Waldherr, Ruediger; Kirschfink, Michael; Zipfel, Peter F; Hoppe, Bernd

Licht, Christoph; Weyersberg, Annic; Heinen, Stefan; Stapenhorst, Ludwig; Devenge, Jacqueline; Beck, Bodo; Waldherr, Ruediger; Kirschfink, Michael; Zipfel, Peter F; Hoppe, Bernd.

Afiliação

Licht C; Division of Pediatric Nephrology, Children's Hospital of the University of Cologne, Cologne, Germany.

Am J Kidney Dis ; 45(2): 415-21, 2005 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15685522

Assuntos

Fator H do Complemento/deficiência; Fator H do Complemento/genética; Síndrome Hemolítico-Urêmica/terapia; Mutação/genética; Peptídeos/genética; Troca Plasmática/métodos; Síndrome Hemolítico-Urêmica/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Estrutura Terciária de Proteína/genética

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Peptídeos / Troca Plasmática / Fator H do Complemento / Síndrome Hemolítico-Urêmica / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Kidney Dis Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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