The t(8;17)(p11;q23) in the 8p11 myeloproliferative syndrome fuses MYO18A to FGFR1.

Walz, C; Chase, A; Schoch, C; Weisser, A; Schlegel, F; Hochhaus, A; Fuchs, R; Schmitt-Gräff, A; Hehlmann, R; Cross, N C P; Reiter, A

Walz, C; Chase, A; Schoch, C; Weisser, A; Schlegel, F; Hochhaus, A; Fuchs, R; Schmitt-Gräff, A; Hehlmann, R; Cross, N C P; Reiter, A.

Afiliação

Walz C; III. Medizinische Universitätsklinik, Fakultät für Klinische Medizin Mannheim der Universität Heidelberg, 68305 Mannheim, Germany.

Leukemia ; 19(6): 1005-9, 2005 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15800673

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 17; Cromossomos Humanos Par 8; Transtornos Mieloproliferativos/genética; Miosinas/genética; Receptores Proteína Tirosina Quinases/genética; Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos/genética; Translocação Genética; Idoso; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Basófilos/patologia; Eosinófilos/patologia; Feminino; Humanos; Megacariócitos/patologia; Dados de Sequência Molecular; Monócitos/patologia; Transtornos Mieloproliferativos/patologia; Receptor Tipo 1 de Fator de Crescimento de Fibroblastos; Trombocitopenia/genética; Trombocitopenia/patologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 8 / Cromossomos Humanos Par 17 / Miosinas / Receptores de Fatores de Crescimento de Fibroblastos / Receptores Proteína Tirosina Quinases / Transtornos Mieloproliferativos Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Leukemia Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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