The new Wolf-Hirschhorn syndrome critical region (WHSCR-2): a description of a second case.

Rodríguez, Laura; Zollino, Marcella; Climent, Salvador; Mansilla, Elena; López-Grondona, Fermina; Martínez-Fernández, María Luisa; Murdolo, Marina; Martínez-Frías, María Luisa

Rodríguez, Laura; Zollino, Marcella; Climent, Salvador; Mansilla, Elena; López-Grondona, Fermina; Martínez-Fernández, María Luisa; Murdolo, Marina; Martínez-Frías, María Luisa.

Afiliação

Rodríguez L; Estudio Colaborativo Español de Malformaciones Congénitas (ECEMC) del Centro de Investigación sobre Anomalías Congénitas (CIAC), Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad y Consumo, Madrid, Spain. laura@isciii.es

Am J Med Genet A ; 136(2): 175-8, 2005 Jul 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-15948183

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Anormalidades Múltiplas/patologia; Pré-Escolar; Feminino; Transtornos do Crescimento/patologia; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Transtornos Psicomotores/patologia; Convulsões/patologia; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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