Terminal 2q37 deletion and autistic behaviour.
Genet Couns
; 16(2): 179-80, 2005.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16080299
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Anormalidades Múltiplas
/
Cromossomos Humanos Par 2
/
Deleção Cromossômica
/
Anormalidades Craniofaciais
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Genet Couns
Assunto da revista:
ETICA
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article