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Terminal 2q37 deletion and autistic behaviour.
Genet Couns ; 16(2): 179-80, 2005.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16080299
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtorno Autístico / Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 2 / Deleção Cromossômica / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Couns Assunto da revista: ETICA / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article