A novel JAK3 mutation in a Japanese patient with severe combined immunodeficiency.

Uchiyama, Toru; Kumaki, Satoru; Fujiwara, Mitsuhiro; Nishida, Yoshinobu; Hakozaki, Ikuko; Imai, Kaori; Du, Wei; Yoshinari, Miyako; Sasahara, Yoji; Tsuchiya, Shigeru

Uchiyama, Toru; Kumaki, Satoru; Fujiwara, Mitsuhiro; Nishida, Yoshinobu; Hakozaki, Ikuko; Imai, Kaori; Du, Wei; Yoshinari, Miyako; Sasahara, Yoji; Tsuchiya, Shigeru.

Afiliação

Uchiyama T; Department of Pediatric Oncology, Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University, Seiryo-Machi, Sendai, Japan.

Pediatr Int ; 47(5): 575-8, 2005 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16190968

Assuntos

Mutação de Sentido Incorreto/genética; Proteínas Tirosina Quinases/genética; Imunodeficiência Combinada Severa/genética; Feminino; Humanos; Lactente; Janus Quinase 3; Japão

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Tirosina Quinases / Imunodeficiência Combinada Severa / Mutação de Sentido Incorreto Limite: Female / Humans / Infant País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Pediatr Int Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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