Gorlin syndrome presenting as prenatal chylothorax in a girl.

Geneviève, D; Walter, E; Gorry, P; Jacquemont, M L; Dupic, L; Layet, V; Munnich, A; Cormier-Daire, V; Dommergues, M; Lyonnet, S; Mitanchez, D

Geneviève, D; Walter, E; Gorry, P; Jacquemont, M L; Dupic, L; Layet, V; Munnich, A; Cormier-Daire, V; Dommergues, M; Lyonnet, S; Mitanchez, D.

Afiliação

Geneviève D; Département de Génétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Prenat Diagn ; 25(11): 997-9, 2005 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16231297

Assuntos

Síndrome do Nevo Basocelular/diagnóstico; Quilotórax/etiologia; Diagnóstico Pré-Natal; Adulto; Síndrome do Nevo Basocelular/complicações; Síndrome do Nevo Basocelular/genética; Feminino; Fibroma/diagnóstico; Neoplasias Cardíacas/diagnóstico; Humanos; Recém-Nascido; Mutação; Gravidez

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Síndrome do Nevo Basocelular / Quilotórax Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Female / Humans / Newborn / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Ano de publicação: 2005 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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