Novel clinical features in a child with partial deletion of chromosome 11 [del(11)(q24.2)]: further evidence for phenotypic heterogeneity.

Giampietro, Philip F; Babu, Deepti; Zabel, Carrie A; Silberman, Teresa; Zador, Ivan; DeBauche, David; Ravnan, J Britt; Dave, Bhavana J

Giampietro, Philip F; Babu, Deepti; Zabel, Carrie A; Silberman, Teresa; Zador, Ivan; DeBauche, David; Ravnan, J Britt; Dave, Bhavana J.

Am J Med Genet A ; 140(4): 385-7, 2006 Feb 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16411193

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 11/genética; Doenças Ósseas Metabólicas/complicações; Doenças Ósseas Metabólicas/genética; Criança; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Perda Auditiva/complicações; Perda Auditiva/genética; Comunicação Interventricular/complicações; Comunicação Interventricular/genética; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 11 / Deleção Cromossômica Limite: Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article

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