Adams-Oliver syndrome: clinical description of a four-generation family and exclusion of five candidate genes.

Verdyck, P; Blaumeiser, B; Holder-Espinasse, M; Van Hul, W; Wuyts, W

Verdyck, P; Blaumeiser, B; Holder-Espinasse, M; Van Hul, W; Wuyts, W.

Afiliação

Verdyck P; Department of Medical Genetics, University and University Hospital of Antwerp, Antwerp, Belgium.

Clin Genet ; 69(1): 86-92, 2006 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16451141

Assuntos

Displasia Ectodérmica/genética; Genes Dominantes; Deformidades Congênitas dos Membros/genética; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Humanos; Masculino; Linhagem; Fenótipo; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Deformidades Congênitas dos Membros / Genes Dominantes Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Genet Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Bélgica

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