Genetic and clinical implications of the Val617Phe JAK2 mutation in 72 families with myeloproliferative disorders.

Bellanné-Chantelot, Christine; Chaumarel, Isabelle; Labopin, Myriam; Bellanger, Florence; Barbu, Véronique; De Toma, Claudia; Delhommeau, François; Casadevall, Nicole; Vainchenker, William; Thomas, Gilles; Najman, Albert

Bellanné-Chantelot, Christine; Chaumarel, Isabelle; Labopin, Myriam; Bellanger, Florence; Barbu, Véronique; De Toma, Claudia; Delhommeau, François; Casadevall, Nicole; Vainchenker, William; Thomas, Gilles; Najman, Albert.

Afiliação

Bellanné-Chantelot C; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP) Saint-Antoine, Department of Cytogenetics, Paris, France. christine.bellanne@sat.ap-hop-paris.fr

Blood ; 108(1): 346-52, 2006 Jul 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16537803

Assuntos

Janus Quinase 2/genética; Transtornos Mieloproliferativos/genética; Mutação Puntual; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA/métodos; Genótipo; Humanos; Transtornos Mieloproliferativos/diagnóstico; Linhagem

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Janus Quinase 2 / Transtornos Mieloproliferativos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Blood Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

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