Genetic and clinical implications of the Val617Phe JAK2 mutation in 72 families with myeloproliferative disorders.
Blood
; 108(1): 346-52, 2006 Jul 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-16537803
Buscar no Google
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Mutação Puntual
/
Janus Quinase 2
/
Transtornos Mieloproliferativos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Blood
Ano de publicação:
2006
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
França