Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase.

Houstek, Josef; Pícková, Andrea; Vojtísková, Alena; Mrácek, Tomás; Pecina, Petr; Jesina, Pavel

Houstek, Josef; Pícková, Andrea; Vojtísková, Alena; Mrácek, Tomás; Pecina, Petr; Jesina, Pavel.

Afiliação

Houstek J; Institute of Physiology and Centre for Applied Genomics, Academy of Sciences of the Czech Republic, Vídenská 1083, CZ 142 20 Prague, Czech Republic. houstek@biomed.cas.cz

Biochim Biophys Acta ; 1757(9-10): 1400-5, 2006.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16730639

Assuntos

Doenças Mitocondriais/enzimologia; Doenças Mitocondriais/genética; ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras/genética; ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras/metabolismo; Animais; Humanos; Doenças Mitocondriais/patologia; ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras/biossíntese; Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Mitocondriais / ATPases Mitocondriais Próton-Translocadoras Tipo de estudo: Qualitative_research Limite: Animals / Humans Idioma: En Revista: Biochim Biophys Acta Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: República Tcheca

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links