Bilateral semilunar valve disease in a child with partial deletion of the Williams-Beuren syndrome region is associated with elastin haploinsufficiency.

Hinton, Robert B; Deutsch, Gail H; Pearl, Jeffrey M; Hobart, Holly H; Morris, Colleen A; Benson, D Woodrow

Hinton, Robert B; Deutsch, Gail H; Pearl, Jeffrey M; Hobart, Holly H; Morris, Colleen A; Benson, D Woodrow.

Afiliação

Hinton RB; Division of Cardiology, Cincinnati Children's Hospital, Cincinnati, Ohio 45229-3039, USA.

J Heart Valve Dis ; 15(3): 352-5, 2006 May.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-16784071

Assuntos

Elastina/deficiência; Elastina/genética; Doenças das Valvas Cardíacas/genética; Síndrome de Williams/genética; Ecocardiografia; Feminino; Lateralidade Funcional; Cardiopatias Congênitas/genética; Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico por imagem; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Linhagem; Deleção de Sequência

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Elastina / Síndrome de Williams / Doenças das Valvas Cardíacas Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Heart Valve Dis Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2006 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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