Interstitial deletion of chromosome 18[del(18)(q11.2q12.2 or q12.2q21.1].

Surh, L C; Ledbetter, D H; Greenberg, F

Surh, L C; Ledbetter, D H; Greenberg, F.

Afiliação

Surh LC; Institute for Molecular Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, Texas 77030.

Am J Med Genet ; 41(1): 15-7, 1991 Oct 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-1719812

ABSTRACT

ABSTRACT

A 27-month old boy with mild developmental delay, growth delay, strabismus, midface hypoplasia, relative telecanthus, downslanting palpebral fissures, epicanthal folds, dental hypoplasia, and cardiac defects was found to have an interstitial deletion of chromosome 18 involving band q12.1 or q12.3

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18; Deficiências do Desenvolvimento/genética; Pré-Escolar; Humanos; Masculino; Fenótipo

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Cromossomos Humanos Par 18 / Deficiências do Desenvolvimento / Deleção Cromossômica Limite: Child, preschool / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet Ano de publicação: 1991 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links