Thyroglobulin gene mutations producing defective intracellular transport of thyroglobulin are associated with increased thyroidal type 2 iodothyronine deiodinase activity.

Kanou, Yasuhiko; Hishinuma, Akira; Tsunekawa, Katsuhiko; Seki, Koji; Mizuno, Yutaka; Fujisawa, Haruki; Imai, Tsuneo; Miura, Yoshitaka; Nagasaka, Tetsuro; Yamada, Chizumi; Ieiri, Tamio; Murakami, Masami; Murata, Yoshiharu

Kanou, Yasuhiko; Hishinuma, Akira; Tsunekawa, Katsuhiko; Seki, Koji; Mizuno, Yutaka; Fujisawa, Haruki; Imai, Tsuneo; Miura, Yoshitaka; Nagasaka, Tetsuro; Yamada, Chizumi; Ieiri, Tamio; Murakami, Masami; Murata, Yoshiharu.

Afiliação

Kanou Y; Department of Genetics, Research Institute of Environmental Medicine, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa-ku, Nagoya 464-8601, Japan.

J Clin Endocrinol Metab ; 92(4): 1451-7, 2007 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17244789

Assuntos

Iodeto Peroxidase/metabolismo; Mutação; Tireoglobulina/genética; Glândula Tireoide/enzimologia; Adulto; Substituição de Aminoácidos; Transporte Biológico; Linhagem Celular; Triagem de Portadores Genéticos; Humanos; Rim; Masculino; RNA/genética; RNA/isolamento & purificação; Tireoglobulina/metabolismo; Iodotironina Desiodinase Tipo II

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tireoglobulina / Glândula Tireoide / Iodeto Peroxidase / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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