[Family hypertrophic cardiomyopathy caused by a 14035c > t mutation in cardiac troponin T gene].

Wang, Shu-Xia; Zou, Yu-Bao; Fu, Chun-Yan; Song, Lei; Wang, Hu; Wang, Ji-Zheng; Song, Xiao-Dong; Chen, Jing-Zhou; Hui, Ru-Tai

Wang, Shu-Xia; Zou, Yu-Bao; Fu, Chun-Yan; Song, Lei; Wang, Hu; Wang, Ji-Zheng; Song, Xiao-Dong; Chen, Jing-Zhou; Hui, Ru-Tai.

Afiliação

Wang SX; Sino-German Laboratory for Molecular Medicine, Fuwai Cardiovascular Hospital and Cardiovascular Institute, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100037, China.

Zhonghua Yi Xue Za Zhi ; 87(6): 371-4, 2007 Feb 06.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-17456375

Assuntos

Cardiomiopatia Hipertrófica/genética; Mutação Puntual; Troponina T/genética; Sequência de Bases; Cardiomiopatia Hipertrófica/patologia; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Mutação Puntual / Troponina T Limite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Za Zhi Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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