Structure-based design and synthesis of (5-arylamino-2H-pyrazol-3-yl)-biphenyl-2',4'-diols as novel and potent human CHK1 inhibitors.
J Med Chem
; 50(22): 5253-6, 2007 Nov 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-17887663
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Quinases
/
Pirazóis
/
Compostos de Bifenilo
/
Inibidores de Proteínas Quinases
/
Antineoplásicos
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Chem
Assunto da revista:
QUIMICA
Ano de publicação:
2007
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos