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Structure-based design and synthesis of (5-arylamino-2H-pyrazol-3-yl)-biphenyl-2',4'-diols as novel and potent human CHK1 inhibitors.
Teng, Min; Zhu, Jinjiang; Johnson, Michael D; Chen, Ping; Kornmann, Jill; Chen, Enhong; Blasina, Alessandra; Register, James; Anderes, Kenna; Rogers, Caroline; Deng, Yali; Ninkovic, Sacha; Grant, Stephan; Hu, Qiyue; Lundgren, Karen; Peng, Zhengwei; Kania, Robert S.
Afiliação
  • Teng M; Department of Medicinal Chemistry, Pfizer Global Research and Development, La Jolla, Inc., 10770 Science Center Drive, San Diego, California 92121-1194, USA. min.teng@biogenidec.com
J Med Chem ; 50(22): 5253-6, 2007 Nov 01.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17887663
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Quinases / Pirazóis / Compostos de Bifenilo / Inibidores de Proteínas Quinases / Antineoplásicos Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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