Expanding the phenotype of oculoectodermal syndrome: possible relationship to encephalocraniocutaneous lipomatosis.

Ardinger, Holly H; Horii, Kimberly A; Begleiter, Michael L

Ardinger, Holly H; Horii, Kimberly A; Begleiter, Michael L.

Afiliação

Ardinger HH; Section of Medical Genetics and Molecular Medicine, Children's Mercy Hospitals and Clinics, Kansas City, Missouri, USA. hhardinger@cmh.edu

Am J Med Genet A ; 143A(24): 2959-62, 2007 Dec 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-17963257

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades do Olho/diagnóstico; Lipomatose/diagnóstico; Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico; Anormalidades da Pele/diagnóstico; Alopecia/diagnóstico; Encéfalo/anormalidades; Criança; Pré-Escolar; Diagnóstico Diferencial; Fácies; Feminino; Hamartoma/diagnóstico; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo; Síndrome

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades da Pele / Anormalidades Múltiplas / Anormalidades do Olho / Síndromes Neurocutâneas / Lipomatose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2007 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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