Haploinsufficiency at GCK gene is not a frequent event in MODY2 patients.

Garin, Intza; Rica, Itxaso; Estalella, Itziar; Oyarzabal, Mirentxu; Rodríguez-Rigual, Mercedes; San Pedro, Jose Ignacio; Pérez-Nanclares, Gustavo; Fernández-Rebollo, Eduardo; Busturia, Maria Angeles; Castaño, Luis; Pérez de Nanclares, Guiomar

Garin, Intza; Rica, Itxaso; Estalella, Itziar; Oyarzabal, Mirentxu; Rodríguez-Rigual, Mercedes; San Pedro, Jose Ignacio; Pérez-Nanclares, Gustavo; Fernández-Rebollo, Eduardo; Busturia, Maria Angeles; Castaño, Luis; Pérez de Nanclares, Guiomar.

Afiliação

Garin I; Endocrinology and Diabetes Research Group, Hospital de Cruces, Barakaldo, Basque Country, Spain.

Clin Endocrinol (Oxf) ; 68(6): 873-8, 2008 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18248649

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética; Adolescente; Criança; Pré-Escolar; Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo; Feminino; Regulação Enzimológica da Expressão Gênica/fisiologia; Predisposição Genética para Doença; Quinases do Centro Germinativo; Haplótipos; Humanos; Masculino; Mutação; Fenótipo; Proteínas Serina-Treonina Quinases/metabolismo; Espanha

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteínas Serina-Treonina Quinases / Diabetes Mellitus Tipo 2 Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Clin Endocrinol (Oxf) Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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