A novel PSEN2 mutation associated with a peculiar phenotype.

Piscopo, P; Marcon, G; Piras, M R; Crestini, A; Campeggi, L Malvezzi; Deiana, E; Cherchi, R; Tanda, F; Deplano, A; Vanacore, N; Tagliavini, F; Pocchiari, M; Giaccone, G; Confaloni, A

Piscopo, P; Marcon, G; Piras, M R; Crestini, A; Campeggi, L Malvezzi; Deiana, E; Cherchi, R; Tanda, F; Deplano, A; Vanacore, N; Tagliavini, F; Pocchiari, M; Giaccone, G; Confaloni, A.

Afiliação

Piscopo P; Istituto Superiore di Sanità, 00161 Rome, Italy.

Neurology ; 70(17): 1549-54, 2008 Apr 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18427071

Assuntos

Demência/genética; Mutação Puntual; Presenilina-2/genética; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Análise Mutacional de DNA; Demência/patologia; Feminino; Humanos; Itália; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo; Presenilina-2/metabolismo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutação Puntual / Demência / Presenilina-2 Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Neurology Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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