SLCO1B1 variants and statin-induced myopathy--a genomewide study.

Link, E; Parish, S; Armitage, J; Bowman, L; Heath, S; Matsuda, F; Gut, I; Lathrop, M; Collins, R

Link, E; Parish, S; Armitage, J; Bowman, L; Heath, S; Matsuda, F; Gut, I; Lathrop, M; Collins, R.

N Engl J Med ; 359(8): 789-99, 2008 Aug 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18650507

Assuntos

Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/efeitos adversos; Doenças Musculares/induzido quimicamente; Transportadores de Ânions Orgânicos/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Sinvastatina/efeitos adversos; Idoso; Arteriopatias Oclusivas/tratamento farmacológico; Cromossomos Humanos Par 12; Diabetes Mellitus/tratamento farmacológico; Feminino; Marcadores Genéticos; Genótipo; Humanos; Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/farmacocinética; Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases/uso terapêutico; Transportador 1 de Ânion Orgânico Específico do Fígado; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Doenças Musculares/genética; Infarto do Miocárdio/tratamento farmacológico; Infarto do Miocárdio/prevenção & controle; Risco; Sinvastatina/uso terapêutico

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Inibidores de Hidroximetilglutaril-CoA Redutases / Sinvastatina / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Transportadores de Ânions Orgânicos / Doenças Musculares Tipo de estudo: Clinical_trials / Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: N Engl J Med Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article

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