Breakpoint localization using array-CGH in three siblings with an unbalanced 4q;16q translocation and childhood apraxia of speech (CAS).

Shriberg, Lawrence D; Jakielski, Kathy J; El-Shanti, Hatem

Shriberg, Lawrence D; Jakielski, Kathy J; El-Shanti, Hatem.

Afiliação

Shriberg LD; Waisman Center, University of Wisconsin-Madison, Madison, Wisconsin, USA.

Am J Med Genet A ; 146A(17): 2227-33, 2008 Sep 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-18671280

Assuntos

Apraxias/genética; Cromossomos Humanos Par 16/genética; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Distúrbios da Fala/genética; Translocação Genética; Adolescente; Criança; Quebra Cromossômica; Feminino; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Masculino; Análise de Sequência com Séries de Oligonucleotídeos; Irmãos; Testes de Articulação da Fala

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apraxias / Distúrbios da Fala / Translocação Genética / Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 16 Limite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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